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流式細胞儀
流式細胞儀常用于臨床檢測、細胞生物學研究、農林畜牧養殖研究、微生物學應用以及食品藥品檢測等領域。在臨床檢測中的感染科、呼吸系統、消化系統、泌尿系統、內分泌功能、風濕免疫性疾病、血液疾病科等科室中檢測多達上百種疾病。目前，國內相關疾病檢測需求巨大，科研應用也是種類繁多，流式細胞儀是不可或缺的檢測儀器。
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全自動化學發光免疫分析儀
吖啶酯直接化學發光技術平臺
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積水全自動凝血分析儀
凝固法最快400測試/小時。 D二聚體高線性，少復查，省成本
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普門ACR(尿微量白蛋白肌酐)分析儀
糖尿病、高血壓病人腎病變監測指標
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帝邁5分類血球+CRP分析儀
聯合檢測，一步到位
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全自動尿液干化學分析儀
可與AVE-763、764、766系列尿液有形成分分析儀聯機檢測
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023-63844920
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關于康盾
重慶康盾醫療器械有限公司是經重慶市食品藥品監督管理局核準的三類醫療器械經營企業，成立于2009年，位于重慶市中心地帶——大坪。公司主要提供醫學檢驗設備、試劑耗材、管理軟件、技術支持以及實驗室整體解決方案。公司建立了完善的醫療器械經營質量管理制度。
公司堅持質量第一、客戶至上的原則，積極主動向客戶提供最新的產品信息和技術。合作品牌有積水、普門、普萊默斯、邁瑞等數十個一線品牌，與上百家大中型醫院建立了良好穩定的合作關系，業務覆蓋整個重慶及周邊的四川部分地區，年銷售額達到億元大關。
我們始終堅持踏踏實實做事、認認真真做人的行事原則，盡心盡職，精益求精，積極投身醫學檢驗事業，始終堅持嚴謹、高效、熱情的工作作風，與廣大醫務工作者一道共創檢驗事業的美好明天，為病人提供一個和諧的就醫環境和健康之盾。
儀器展示
新聞中心
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08-19
2021
卡尤迪新冠核酸快速檢測產品
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10-16
2020
摩爾核酸采樣倉
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10-16
2020
麗珠自身抗體檢測方案
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10-16
2020
脂聯素檢測試劑盒
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03-23
2020
2019年度醫療器械注冊工作報告
2019年，國家藥監局以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導，全面貫徹四個最嚴要求，以保護和促進公眾用械安全為使命，持續深化醫療器械審評審批制度改革，推動監管科學研究，堅持風險管理，強化責任落實，推進智慧監管，著力提升醫療器械注冊審評審批的質量與效率。一、醫療器械注冊工作情況（一）醫療器械法規體系進一步完善1.積極推進醫療器械監督管理條例修訂。配合司法部開展重點問題實地調研并對條例進一步修改完善
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03-16
2020
國家藥監局關于印發醫療器械質量抽查檢驗管理辦法的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，新疆生產建設兵團藥品監督管理局，中國食品藥品檢定研究院：為加強醫療器械監督管理，規范醫療器械質量抽查檢驗工作，國家藥監局組織修訂了《醫療器械質量抽查檢驗管理辦法》，現印發給你們，請遵照執行。原國家食品藥品監督管理總局發布的《醫療器械質量監督抽查檢驗管理規定》（食藥監械監〔2013〕212號）和《國家醫療器械抽查檢驗工作程序》（食藥監辦〔2014〕213號）同時廢
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01-02
2020
國家藥監局關于公布新增和修訂的免于進行臨床試驗醫療器械目錄的通告(2019年第91號)
為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》、國務院深化放管服改革要求，進一步做好醫療器械注冊管理工作，根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》，國家藥品監督管理局組織制定了新增和修訂的免于進行臨床試驗醫療器械目錄、新增和修訂的免于進行臨床試驗體外診斷試劑目錄。現予以公布，自公布之日起施行。
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11-04
2019
《醫療器械唯一標識系統規則》解讀
一、什么是醫療器械唯一標識？醫療器械唯一標識由產品標識和生產標識組成，產品標識是識別注冊人/備案人、醫療器械型號規格和包裝的唯一代碼，是從數據庫獲取醫療器械相關信息的關鍵字，是唯一標識的必須部分；生產標識包括與生產過程相關的信息，包括產品批號、序列號、生產日期和失效日期等，可與產品標識聯合使用，滿足醫療器械流通和使用環節精細化識別和記錄的需求。唯一標識具備唯一性、穩定性和可擴展性的原則。唯一性是首
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08-14
2019
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2019年夏季普吉島旅游
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